病灶蛋白质亦同和动物仿真通常作为结帕金森氏症研究者的重要伎俩。病灶蛋白质亦同在培训步骤中时会时会不止现很多额外的变异，只能忠心地展现不止病灶中时会原有特点；动物仿真有很广泛的应用，但只能只不过突显不止人类病灶的愈演愈烈步骤；而类器官培训能保持病灶原有的基因型和生物学特点，可以有利于传代，操作相对简单，培训成本低。
维克荒野转化医学研究者所（WFIRM）的研究者组们开发设计了人类结帕金森氏症微型器官（类器官），以能够地了解病灶在其自然微生态中时会是如何生长的，以及病灶对治疗方法的中间体。这项新研究者首次在实验室仿真中时会镜像了对天然病灶许多组织的观察，并在下半身药理学的着重下对其进行了验证。
病灶是生态的有机体。它们发不止的路径可以对局部许多组织激发重大事件影响，它们从周围的蛋白质和蛋白质外基质（ECM）发送到路径，可以彻底改变它们的成果。
尽管病灶生态很重要，但以外的病灶高血压策略主要集中时会在孤立的病灶蛋白质比对上，如形态评估或游离股票价格计算。虽然这些指标与病灶成果相关，但它们只能猎取病灶与其周围空间之间的动态变化，导致在设法预测病灶成果和治疗中间体时不止现不准确。提高高血压的新技术将对患者平均寿命激发重大事件影响，并加速了针对和掌控病灶蛋白质的新疗法的发展，使有益许多组织免受当今治疗的有害影响。
该研究者的资深所写Shay Soker耶鲁大学表示，“病灶是生态的有机体，它们发不止的路径可以对局部许多组织激发重大事件影响，同时它们从周围的蛋白质和许多组织发送到路径，从而彻底改变它们的成果。”该项研究者发表在《科学分析报告》杂志上，题为“Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo”。
WFIRM团队之前开发设计了一个隐含独特微内部结构的食道三维类器官仿真，并用它来比对食道帕金森氏症检查和，以确定微生态的显着变化。
研究者组比对了病灶的微生态和相应的“证物”，发掘出有有序的蛋白质外基质（将蛋白质大块在朋友们的“胶水”）的抽样可维持了这些内部结构。相反，麻痹的蛋白质外基质可以激发更类似的“证物”。此外，这些结果在下半身药理学的着重下被镜像，第一次显示可先特征的病灶微生态可维持其在实验室中时会的内部结构。以蛋白质外基质为目标的非传统疗法不太可能为开发设计与整体治疗或化学疗法技术来与的新疗法给予令人吃惊的唯一可。
通过彻底改变病灶微生态来掌控癌蛋白质的中间体功能性，本品的治疗或化学疗法就可以发挥作用，从而降低或扫除传统胃癌疗法的许多不好副作用，并减缓病灶耐药功能性。
WFIRM主任Anthony Atala耶鲁大学话说：“3-D信息技术食道癌内部结构是药物开发设计和挑选出的一个有希望的仿真，因为它们可以在高水平上镜像药剂药理学。”。
类似不止处：
Devarasetty， M.， Dominijanni， A.， Herberg， S. et al. Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo. Sci Rep 10， 9832 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41598-020-66785-1.
相关新闻
下一页：乳房遗传性的矫正
相关问答
推荐阅读
