同时可抑制慢、快成分的时间段延迟整流锌浆流（Ⅰks、Ⅰkr）；阻截超快酪氨酸的时间段延迟整流锌浆流（Ⅰkur）和内向整流锌浆流（Ik1）；
不同于其它 Ⅲ 类止痛（选择阻截 Ⅰkr），醇吡啶醇阻截三层心房乳头锌闸口，跨室壁复近乎仅有值度变小，尽管延展 QT，甚少产生尖端挽回室速。
2. 钾闸口阻截（驭度）不同于其它 Ⅰ 类止痛，促诱发少，不増加死亡亲率，不可抑制心功能持续性。3. 铁质闸口阻截（驭度）可抑制后期后除近乎（EAD）和时间段延迟后除近乎（DAD），增加启动时机制引致的诱发，无显著负持续性乳头力功用。4. 非竞争持续性可抑制 α、β 皮质醇能特异持续性部分可抑制这些特异持续性而不完全阻断不反之亦然功主要用途特异持续性，而是阻止神经组织信息传递，还能增加 β 特异持续性数须求量，压制交感甲状腺系统活持续性，可抑制急持续性期的浆不安定持续性，利于 VT/VF 防治。醇吡啶醇功用炎诱发功用降高自律持续性，减慢窦持续性运动神经元（10%～15%）；
延展眼球乳头、心房乳头动作浆位时程和合理不不应期；
延展一个大前所向和逆向合理不不应期；
减慢眼球、眼球常为和眼球一个大的传导。
炎心乳头缺血功用降高锥体压力并且减慢心亲率，从而降高心乳头耗氧须求量；
反之亦然功主要用途阿司匹林甲状腺平滑乳头，可抑制 α 特异持续性，增大阿司匹林容须求量大；
吗啡负持续性乳头力功用驭或无；
降高微甲状腺压和锥体压力，从而保持安定心输出须求量。
醇吡啶醇的临床系统设计主要是在化疗眼球颤动动、室持续性诱发、顽固持续性室颤动心甲状腺的发展高心甲状腺、充血持续性心衰改组诱发、心乳头梗死改组诱发等方面的系统设计。1. 醇吡啶醇化疗房颤动、房扑（1）醇吡啶醇在房颤动化疗中都的系统设计a. 房颤动心房亲率的操纵1）中都选适用情况Ⅰ 类中都选：急持续性期值得一提的是微甲状腺 β 炎凝血、铁质拮炎剂；常在有心功能持续性降高的危重高心甲状腺洋地黄或醇吡啶醇可值得一提的是；
常在有急持续性心乳头梗死醇吡啶醇可值得一提的是。
Ⅱa 类中都选：其他止痛剂操纵有罪或有禁忌时，微甲状腺系统设计醇吡啶醇。Ⅱb 类中都选：吗啡醇吡啶醇不适不宜作为一线止痛剂主要用途慢持续性房颤动室亲率操纵。2）搭配醇吡啶醇的优势原任 β 特异持续性阻截和铁质通阻截的功用，既减慢眼球常为传导，又可抑制中枢神经系统兴奋持续性，对心房亲率的操纵功用更为显著。3）用止痛药物无论吗啡或微甲状腺，一般持续性负荷须求量和保持安定须求量即可。b. 房颤动复律时的系统设计1）中都选适用情况Ⅰ类中都选：器质持续性中风高心甲状腺房颤动转复，醇吡啶醇可作为值得一提的是止痛。Ⅱa 类中都选：急持续性转律，与 ⅠC 类止痛剂（氟卡尼、普罗帕醇）比较：后期转复亲率（1 h 内），ⅠC 类止痛剂高于醇吡啶醇；24 h 的转复亲率醇吡啶醇比起 ⅠC 类止痛剂。
转复 48 h 内房颤动转复：先给微甲状腺负荷 150～300 mg 静注，20 mg/kg 24 h 静滴，合理转复亲率可达 59%～95%。
超过 48 h 房颤动转复：华法林炎凝，INR 2.0～3.0；600 mg/d 一周，400 mg/d 一周，200 mg/d 保持安定；没法转复者浆复律，醇吡啶醇对提高直流浆复律合理。
2）搭配醇吡啶醇的优勢转复亲率高；
能避免多止痛借助于；
突破了房颤动转复的宗教持续性界限；
提高浆转复的成功亲率。
c. 房颤动转复后保持安定窦律的化疗中都选适用：常在有心衰或高心甲状腺左室肥厚高心甲状腺窦律的保持安定，醇吡啶醇（Ⅰ类 C 级）：房颤动复律后频发或不用止痛没法保持窦律者，须长年用醇吡啶醇；
对于初发房颤动，不论自发终止或复律终止，不主张加用醇吡啶醇；
醇吡啶醇不主要用途房颤动一级传染病。
d. 醇吡啶醇在围住手术后期眼球颤动动中都的系统设计1）围住手术后期房颤动高发的主要原因年龄组大，存在不同以往的心乳头缺血和脑膜炎等基质；
对手术后担心与恐惧及手术后创伤引致的不适，使中枢神经系统亲和力与血中都儿茶酚醇水平剧增。
2）与赞赏吗啡及微甲状腺仅有能显著增加围住术期房颤动引发亲率、操纵房颤动心房亲率、缩短持续时间段、高心甲状腺能不太好一般来说、不增大围住术期并发症；
由于短期施用毒副反不应会较小、术后房颤动高心甲状腺在接受 β 特异持续性炎凝血化疗基础上保留醇吡啶醇是合理的；
若无长年适用指征，为增加不良反不应会在术后 6～12 周拆去。
3）给止痛步骤吗啡：缓慢给止痛：术前所 5 d 到术后 5 d 吗啡醇吡啶醇 7 g；快速给止痛：术后 1 d 到术后 5 d 吗啡醇吡啶醇 6 g（术前所 7～14 开始传染病用醇吡啶醇，可显著合理地增加围住手术后期房颤动的引发）。
静注：吗啡醇吡啶醇传染病持续性用止痛对医护人员手术后高心甲状腺不现实。
2. 醇吡啶醇在眼球扑动中都的系统设计房扑心房亲率较难操纵，举例来说无须较高的止痛剂药物，甚至两种或多种眼球常为炎凝血；
房扑高心甲状腺保持安定窦持续性运动神经元安全和合理，但特别报道及研究有限；
化疗 Ⅰ 型房扑，电子元件融解比起醇吡啶醇和其它炎诱发止痛剂。
3. 醇吡啶醇在室持续性诱发化疗中都的系统设计（1）微甲状腺醇吡啶醇的适不应证为操纵心脏流体动力学安定的单形持续性室速、不常在 QT 间期延展的多形持续性室速、未能明确诊断的宽 QRS 特心动过速，在严重心功能持续性受损的高心甲状腺，醇吡啶醇比起其他炎诱发止痛。（2）经常持续性室速持续时间段过长或有血液流体动力学不安定时，不应进行浆复律，醇吡啶醇可传染病复发。有器质持续性中风的非经常持续性室速，心腔内浆生理检查和是赞赏临床观感的步骤之一诱发持续室速：配备 ICD，无条件配备者按经常持续性室速值得一提的是醇吡啶醇化疗；
未诱发持续室速：化疗器质持续性中风：β 炎凝血有利于改善患者和临床观感；室速发作频频，患者显著者可用醇吡啶醇传染病或增加发作。
4. 醇吡啶醇在顽固持续性室颤动心甲状腺的发展高心甲状腺中都的系统设计（1）心甲状腺的发展手册指出：各种诱发若改组心功能持续性不电子式，醇吡啶醇不应作为值得一提的是止痛；
浆龙卷风举例来说无须浆转复化疗，醇吡啶醇对于其它止痛剂化疗有罪的重复发作的室持续性诱发合理；
尤其心乳头梗死后高心甲状腺的浆龙卷风，醇吡啶醇用为β-特异持续性炎凝血是最合理的步骤。
（2）室颤动或无脉室速（心甲状腺的发展）的抢救5. 醇吡啶醇化疗充血持续性心衰改组诱发（1）手册的中都选意见各种诱发若改组心功能持续性不电子式，醇吡啶醇不应作为值得一提的是化疗止痛剂；（2）系统设计醇吡啶醇的优势醇吡啶醇的负持续性力功用较驭，其降高锥体压力的功用降高了后负荷，使负持续性力的功用被抵消。此外，尿毒症改组诱发系统设计醇吡啶醇化疗时，虽然其延展 QT 间期，但分属微小持续性延展，QT 仅有值度却是增大，使醇吡啶醇的致诱发功用很小。
临床及循证止痛理学资料都证实醇吡啶醇化疗心衰改组诱发时，合理而安全和，可做为值得一提的是止痛剂。
6. 醇吡啶醇在心乳头梗死改组诱发化疗中都的系统设计（1）系统设计中都选心脏体动力学安定的诱发高心甲状腺，微甲状腺针头醇吡啶醇值得一提的是；
急持续性阿司匹林综合征常因室早、室速、室颤动或加速持续性室持续性自博运动神经元或室上持续性诱发，醇吡啶醇为值得一提的是止痛剂。
（2）系统设计醇吡啶醇的优势很强显著炎心乳头缺血功用而适主要用途心梗常在诱发的化疗；
炎心乳头缺血功用机制：反之亦然扩张阿司匹林甲状腺及竞争持续性拮炎皮质醇的功用使阿司匹林扩张。
醇吡啶醇的给止痛步骤醇吡啶醇包括顿服、吗啡及微甲状腺针头。1. 醇吡啶醇的顿服法给止痛药物：30 mg/kg；
临床系统设计：阵发持续性房颤动常在快速心房亲率，或阵发持续性房颤动没法自费转复者，无须很快地转复房颤动或操纵心房亲率；
注记：牢固监护下，完成一次止痛转复过程，多次转复合理而安全和时，可考虑院中唯；
临床赞赏：转复所须时间段比吗啡法短；BMI较小者，药物已接近椎荐吗啡药物总和，经验较少。
2. 醇吡啶醇的吗啡法给止痛药物
（1）负荷须求量：住院高心甲状腺吗啡负荷须求量 1.2～1.8 g/d，分次施用，直到总须求量 10 g 后改保持安定须求量。门诊高心甲状腺吗啡负荷须求量 600 mg/d．分次施用，总须求量达 10 g 后改保持安定须求量；（2）保持安定须求量：化疗房颤动或室持续性诱发，保持安定须求量 200～400 mg/d，保持安定须求量越大高，诱发复发亲率越大高；化疗室持续性诱发时，吗啡保持安定须求量比较大，用止痛第一年 400～600 mg/d，分次，施用第二年减须求量。一般认为，第一年保持安定须求量没法高于 400 mg/d，少数高心甲状腺可降到 200～300 mg/d。适不应证：无须化疗，但不存在显著的心脏流体动力学障碍，不无须紧急化疗的诱发。
注记：出现便秘和中都枢神经系统患者等副反不应会时，不应提前所将保持安定须求量降到 200～300 mg/d 或更高，异持续性恋BMI百分比较高者，负荷须求量及保持安定须求量仅有不宜较高，保持安定须求量降到 200 mg/d 后，室持续性诱发易复发，可再代为负荷须求量，或加服 β 特异持续性炎凝血。
3. 醇吡啶醇的微甲状腺系统设计（1）微甲状腺针头与吗啡的止痛理功用显著不同助溶特持续性特别：聚山梨醇酯 80，很强一定降高心甲状腺和负持续性乳头力功用；
炎皮质醇功用：可竞争持续性与皮质醇特异持续性常为合而产生类甲减；也心甲状腺功用；
去芳基醇吡啶醇如山不够：醇吡啶醇主要代谢物，与原止痛功用相同，半衰期更长。
（2）微甲状腺针头醇吡啶醇的功用在常为构上负持续性乳头力功用：β 炎凝血 ＋ 铁质炎凝血 ＋ 助溶剂：严重心衰或急持续性失代偿持续性心衰者禁用；
降高锥体甲状腺压力：舒张甲状腺一降高锥体压力一降高心甲状腺：快速给止痛时更为显著，须监测心甲状腺；
时间段延迟的 Ⅲ 类炎心无法控制止痛剂功用：驭度钾阻截 ＋ β 阻截 ＋ 铁质阻截：对所有折返持续性诱发仅有有，可抑制窦房常为和眼球常为传导速度，有利于常在心房亲率较快的房持续性诱发的化疗。
（3）微甲状腺针头醇吡啶醇化疗的适不应证（4）微甲状腺针头醇吡啶醇的给止痛药物每日总药物：一般不超过 2000 mg，少数可用到 3000 mg；一般药物：首次负荷药物：10 min 内静注 150 mg；不理想或复发：每隔 10 min 可追加 150 mg。注意：24 h 内追加不超过 6～8 次，而会段内药物可达 5～10 mg/kg。持续静滴药物：第一个 24 h 中都，前所 6 h：1 mg/min，后 18 h：0.5 mg/min。重症时的大药物（指室颤动或无脉持续性室速引发心脏骤停，年终 3 次浆除颤动有罪者）：代为皮质醇后，可大药物静注醇吡啶醇化疗。负荷须求量：10 min 内静注 300 mg，必要时间段隔 10 min 后追加 150 mg；
维特须求量：第一个 24 h 中都，前所 6 h：1 mg/min，后 18 h：0.5 mg/min。
（5）静注给止痛的注记混合物和稀释：5% 马铃薯针头液稀释，降高微甲状腺炎引发亲率，止痛剂浓度不应保持在 2 mg/mL 以下。醇吡啶醇止痛剂副反不应会静针头改为吗啡的步骤扭转给止痛方式时，微甲状腺用止痛的时间段越大长，改为吗啡后续施用的药物比较要小；
由于吗啡醇吡啶醇在毒素起效较慢，故两者交替时，吗啡与微甲状腺用止痛不宜分开受数天。
吗啡醇吡啶醇改为微甲状腺给止痛的步骤停止痛时间段短，可进行 5～7 天观察；
此后仍没法吗啡．微甲状腺给止痛药物等于原吗啡药物的一半；
成年人或有心甲状腺癌症高心甲状腺，微甲状腺药物适当降高。
醇吡啶醇的益处醇吡啶醇的不良反不应会醇吡啶醇与其他止痛剂的相互功用注意高心甲状腺的随访意在：赞赏止痛剂的，仔细观察修正醇吡啶醇达致血止痛浓度稳态后的服处方物，发现和执行毒副反不应会，观察与其他止痛剂和 ICD 密切关系的相互功用并做修正。时间段：第一年 3 个翌年ー次，此后每 6 个翌年一次；患者：可惜，心悸，咳嗽和发烧，BMI扭转，晕厥，视觉变化，皮肤扭转，用止痛扭转等；体征：基本生命体征，皮肤橙色，发烧，甲状腺，肺部啰韵，肝脏大小不一，神经系统异常观感等；项目：浆解质，肝肾肺功能持续性，甲状腺功能持续性，胸片及心浆图等；注记：化疗期间能避免高锌。责编：ly
编辑： 黄建琴
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