广州祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

2021-12-20 01:03:51 来源:
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11 月末 28 日,南韩短时间 10:00-14:30,南韩热疗学会主办的 2020 年年会即「第八次南韩热疗数据分析人文科学大会」可惜举办。深受疫情深受到影响,本次会议在线上启动,来自美国、斯洛伐克、意大利、肯尼亚、南韩、中国、中国台湾等多个国家和邻近地区的 71 名产业界知名专家参会,共同言热疗在领域的诊疗运用和发展未来。

祈福小学校长特别助理、科副副校长、营养科副校长区俊文博士积极参与会议,并深受邀公开发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》(静脉注射维生素 C 为首热疗相当大更佳中叶非小细胞核膀胱癌病患日常生活数量级)的主旨互动。

大口服 VitC 原则上于多种病症一般来说而且很安全

区俊文副校长互动时指出,静脉口服的大口服 VitC,能最常消除生长,原则上于多种病症一般来说的病患。VitC 达到药理学浓度后,能有鉴于甲醛损伤细胞核,使肿瘤核坏死 [1][2];调升抑癌基因 P53、降到状瘤感染 E6 表达,令肿瘤核周期停滞不前 [3];消除肿瘤核 DNA 合成,冲击其人体内周期,诱导肿瘤核分化成和凋亡 [4];转录 T 上皮细胞核、增加白介素-1、降到白介素-6,弱化舰载机抗体,消除细胞核增殖。

那么这种大口服是否安全?2016 年,区副校长他的团队在数据分析大口服 VitC 应用领域的安全性和药代物理现象 [5] 时断定,静脉口服 VitC(1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg)两足足后体内达到血药浓度每秒钟时,未出现严重不良催化,病患应用领域于大口服 VitC 是很安全的。

大口服维生素 C 的药代物理现象曲线

热疗为首大口服 VitC 增加 VitC 每秒钟浓度,诱因加倍

区副校长在本次会议上互动的随机 II 期试验车《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》辨识,纳入的 97 例对化疗、核酸治疗法、抗体治疗法无催化或耐药的 IIIB-IV 期非小细胞核膀胱癌(NSCLC)病患。

相比所谓支持治疗法四组,在不能接深受静脉口服大口服 VitC(1 g/kg)与电子元件大面积凹陷处热疗(modulated electrohyperthermia,mEHT)实时治疗法 25 次后,日常生活数量级明显更佳,无疾病方面猎食期(PFS)与总猎食期(OS)相当大延长(PFS: 3 个月末比 1.85 个月末; OS: 9.4 个月末比 5.6 个月末),3 个月末疾病控制率达 42.9%,而所谓最佳支持治疗法四组仅为 16.7%。

大口服 VitC(1.0 g/kg)对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病患治果的深受到影响

提示大口服 VitC 与 mEHT 为首应用领域于,能够相当大更佳中叶非小细胞核膀胱癌(NSCLC)病患的日常生活数量级,延长猎食期。区副校长说明了,mEHT 利用电子元件动量作用于凹陷处四组织起来,利用热力抑制破坏、杀伤力病变细胞核达到治疗法目的,其结构上是纳米全域的能量囚禁使利用效率增加 3-4 倍。

她们他的团队断定,mEHT 与大口服 VitC 结合应用领域于,能令体内 VitC 每秒钟浓度相当大增加 [6],进一步弱化 VitC 消除生长的多种有助于。

大会上,区副校长还互动了有所不同病症一般来说中叶肝癌病患的取得成功发病,其中鲜有病灶相当大变小或猎食短时间最少 5 年的 [7]。

她认为,因从分四组病患来看,大口服 VitC 与 mEHT 为首应用领域于的治疗法方法没有分析方法相似之处,对于有所不同病症一般来说的中叶肝癌病患都是相当的,说明中叶病患多了一个治疗法提案的同样,是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.

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